Subject(s)
Humans , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Bezafibrate/therapeutic use , Liver Cirrhosis, Biliary/drug therapy , Hypolipidemic Agents/therapeutic use , Placebos/therapeutic use , Bezafibrate/adverse effects , Cholangitis/etiology , Cholangitis/drug therapy , Reproducibility of Results , Evidence-Based MedicineABSTRACT
Em estudo aberto, näo comparativo, foram avaliados 25 pacientes portadores de hiperlipidemia primária. Deste total, 13 pacientes apresentavam hiperlipiproteinemia do tipo IIA de Fredrickson com níveis plasmáticos de colesterol acima de 220 mg/dl e 12 pacientes do tipo IIB com colesterol maior que 220 mg/dl e triglicérides acima de 250 mg/dl. Antes do início do tratamento o uso de medicamentos hipolipeniantes foi suspenso e os pacientes submetidos durante 60 dias à uma orientaçäo dietética. Durante os primeiros 30 dias os pacientes receberam placebo na posologia de um comprimido ao dia, seguido por um tratamento de 90 dias, durante o qual foi administrado um comprimido (400 mg) de bezafibrato retard ao dia. Ao término do tratamento houve uma reduçäo média da taxa de colesterol total (-17,1%), dos níveis de triglicérides (-38,6%) bem como um aumento de HDL-colesterol (+39,5%);-observou-se também uma queda de LDL-colesterol (-25,3%). Reaçöes colaterais ocorreram em nove casos sendo na maioria de intensidade leve, näo levando à suspensäo do tratamento
Subject(s)
Humans , Animals , Male , Female , Adult , Middle Aged , Rats , Bezafibrate , Hyperlipidemias , Coronary Artery Disease/prevention & control , Bezafibrate/administration & dosage , Bezafibrate/adverse effects , Bezafibrate/therapeutic use , Cholesterol, HDL/blood , Cholesterol, LDL/blood , Cholesterol/blood , Hyperlipidemias/diet therapy , Hyperlipidemias/drug therapy , Triglycerides/bloodABSTRACT
Num estudo aberto, näo comparativo, foram avaliados 20 pacientes portadores de hiperproteinemia primária, com níveis de colesterol plasmático acima de 200mg/dl e/ou triglicérides acima de 250 mg/dl, após, pelo menos, 30 dias de orientaçäo dietética. Os pacientes foram tratados com bezafibrato retard, na posologia de um comprimido de 400 mg ao dia, durante três meses. Ao término do tratamento, houve uma reduçäo significativa dos níveis séricos de colesterol total (-14,6%), triglicérides (-39,7%), bem como aumento significativo dos níveis de HDL-colesterol (+ 19,6%). As provas de funçäo hepática e renal e o hemograma dos 20 pacientes avaliados permaneceram inalterados durante o transcorrer do estudo